1月18日,醫(yī)藥網(wǎng)報(bào)道,整個(gè)過(guò)程跟蹤服務(wù),審批時(shí)間限制減少1/3,重慶外國(guó)企業(yè)注冊(cè)簡(jiǎn)化,建立了服務(wù)咨詢平臺(tái)。1月17日,重慶市藥品管理局舉行了一次記者招待會(huì),發(fā)布了12項(xiàng)重點(diǎn)措施,以優(yōu)化醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,促進(jìn)重慶醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
市藥品監(jiān)督管理局副局長(zhǎng)李小平介紹,近年來(lái),重慶市注冊(cè)
醫(yī)療器械吸引器數(shù)量保持20%以上的年增長(zhǎng)率,產(chǎn)品鏈日趨完善,企業(yè)創(chuàng)新能力不斷增強(qiáng),高新技術(shù)產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)。具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的國(guó)家正在崛起。
本次發(fā)布的12項(xiàng)新措施,旨在幫助企業(yè)在產(chǎn)品技術(shù)上進(jìn)行創(chuàng)新,暢通綠色渠道進(jìn)行快速審批,簡(jiǎn)化許可環(huán)節(jié),審批時(shí)間限制,建立服務(wù)咨詢平臺(tái)等,以支持我市醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展,同時(shí)也解決了企業(yè)前所未有、難以理解、不明確的政策等突出問(wèn)題。
關(guān)于綠色通道的順利快速審批,要深化《重慶市醫(yī)療器械注冊(cè)優(yōu)先審批規(guī)定》的實(shí)施,爭(zhēng)取將國(guó)家相關(guān)科研項(xiàng)目和核心技術(shù)發(fā)明專利產(chǎn)品納入重慶市醫(yī)療器械注冊(cè)優(yōu)先審批范圍。何市把診斷或治療罕見(jiàn)疾病、特定疾病和多種疾病的老年人或兒童,納入優(yōu)先審批渠道,并實(shí)施全程跟蹤服務(wù)措施。盡快將產(chǎn)品推向市場(chǎng)。
在許可環(huán)節(jié)中,簡(jiǎn)化了注冊(cè)數(shù)據(jù)、行政審批期限,將不會(huì)增加產(chǎn)品安全性和有效風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械注冊(cè)許可變更與續(xù)簽注冊(cè)相結(jié)合;由于醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人可以與因申請(qǐng)人姓名、住所和其他登記變更而發(fā)生的變更相結(jié)合,申請(qǐng)人只需提交一套申報(bào)材料;優(yōu)化內(nèi)部流通程序,提高審批效率,并將所有法定的行政審批時(shí)限縮短1%。
根據(jù)市政府的批準(zhǔn)計(jì)劃,重慶醫(yī)療器械質(zhì)量檢測(cè)中心共購(gòu)買了19000平方米普通實(shí)驗(yàn)房、2000平方米的定制電磁兼容性問(wèn)題實(shí)驗(yàn)室和18000平方米的二期。G醫(yī)療器械行業(yè)。
如果外國(guó)企業(yè)在重慶市轉(zhuǎn)讓給新企業(yè),其先前注冊(cè)的上市產(chǎn)品需要在重慶重新注冊(cè),如上市后無(wú)不良事件,經(jīng)原企業(yè)授權(quán)后,臨床試驗(yàn)及相關(guān)注冊(cè)數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)原則上在保證產(chǎn)品一致性的條件下予以批準(zhǔn)。